Laboratoire des Interactions Moléculaires et Réactivité Chimique et Photochimique
UMR 5623

Formulation de SMOs pour la vectorisation

Conception de systèmes de vectorisation issus de ressources renouvelables et décryptage de leurs interactions avec les systèmes biologiques.

Cette thématique concerne la formulation de systèmes de vectorisation s’intégrant dans le cadre d’un développement durable, selon une approche originale de galénique "verte". Le défi consiste à concevoir des systèmes de vectorisation qui soient polyvalents et donc adaptables aisément aux principes actifs à transporter, ainsi qu’aux cibles biologiques visées.

Microscopie électronique de vésicules catanioniques et mode d’assemblage

Dans ce contexte, nous utilisons les propriétés uniques des tensioactifs catanioniques à former spontanément des vésicules pour mettre au point de nouveaux systèmes de libération de principes actifs. La compréhension du mécanisme d’interaction vecteurs / cellules, ainsi que le mode de relargage des principes actifs encapsulés, est au centre de nos préoccupations afin de pouvoir adapter le vecteur en fonction de l’application visée.
 

Fondé sur le principe de l’économie moléculaire, le concept de formulation bioactive consiste à faire participer le principe actif à son propre transport. L’originalité tient au fait que le principe actif n’est pas transporté passivement, mais participe intrinsèquement à l’auto-assemblage et donc à sa propre formulation.

Exemple d’une vésicule formée par une paire d’ion bioactive

Nous avons breveté plusieurs exemples de formulations issues de ce concept avec les Laboratoires Pierre FABRE et le CNRS et mis sur le marché deux formulations de ce type (TriXera+Sélectiose® et TriAcneal®) dans le domaine dermatologique.

Nous développons également des dispersions aqueuses colloïdales constituées de nanoparticules d’organogel (voir axe 4). Ces vecteurs à base d’huiles végétales et de gélifiants naturels s’intègrent parfaitement dans notre démarche de galénique « verte », et sont tout particulièrement adaptées pour encapsuler des substances actives hydrophobes.

MET de nanoparticules d’organogels

 
 
>> Versatile Cellular Uptake Mediated by Catanionic Vesicles: Simultaneous Spontaneous Membrane Fusion and Endocytosis
Mol. Pharmaceutics, 2015, 12, 103-110
Mauroy C. ; Castagnos P. ; Orio J. ; Blache M.C. ; Rico-Lattes I. ; Teissié J. ; Rols M.P. ; Blanzat M.
 
>> Evaluation of Organogel Nanoparticles as Drug Delivery System for Lipophilic Compounds
AAPS PharmSciTech, 2016, 1-9
 

>> Green microparticles based on a chitosan/lactobionic acid/linoleic acid association. Characterisation and evaluation as a new carrier system for cosmetics
Journal of Microencapsulation, 2017, 34 (2), 162-170
Chaouat C. ; Balayssac S. ; Malet-Martino M. ; Belaubre F. ; Questel E. ; Schmitt A.-M. ; S. Poigny S. ; Franceschi S. ; Perez E.

2018 IMRCP